肝脏特异性对比剂对肝脏占位性病变诊断价值.pptVIP

桂林医学院从属医院放射科;普美显是一个新型肝细胞特异性磁共振对比剂,于1992年起投入临床试验研究以来,年首先在瑞典取得同意上市,于年在中国正式上市,开始利用于临床。;肝脏特异性对比剂对肝脏占位性病变诊断价值;背景资料;肝细胞摄取和排泄机制;注射一段时间后，普美显可经过肝细胞膜表面有机阴离

子转运多肽1（OATP1)，从细胞外间隙转运至肝细胞内，然

后经胆小管多特异性有机阴离子转运体（cMOAT)或多药抵抗

相关蛋白2（MRP2)，排泄至胆小管内。

普美显可在体内滞留数小时至24小时之久，从而为磁共振

检验提供了一个相当长扫描时间窗。;动态期成像;扫描方法;增强扫描：

静脉注射Primovist（普美显)0.1ml/kg（0.025mmol/kg)，2ml/s静脉团注，相同流速20ml生理盐水冲管。

常规增强三期（动脉期、门脉期和平衡期)以及延迟10分钟、20分钟???描均采取3DVIBET1WI脂肪抑制序列，延迟扫描均增加相同序列冠状位扫描。

个别患者，必要时能够加40～60分钟扫描。;肝脏特异性对比剂对肝脏占位性病变诊断价值;动脉期、门脉期和平衡期全部病灶均符合应用常规含钆对比剂时强化表现和特征。

延迟20m