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  • 2026-11-02 发布于上海
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合成生物学的DNA数据存储密度优化

一、引言

随着数字技术向经济社会各领域全面渗透,全球数据总量正以远超传统存储介质扩容速度的趋势持续增长,冷数据长期存储的需求缺口持续扩大。磁存储、硅基闪存、光存储等传统介质的存储密度已经逐渐接近物理极限,普遍存在寿命短、能耗高、维护成本高的短板,难以适配未来大规模冷数据的长期保存需求(国际数据公司,2021)。在这一背景下,借鉴生物遗传信息存储机制发展的DNA数据存储技术,凭借超高理论存储密度、超长保存寿命、极低维护能耗等优势,被认为是最具潜力的下一代冷存储技术路线。天然DNA分子依靠四种碱基的排列组合承载信息,是自然界经过亿万年演化形成的成熟信息存储方案,单克DNA所能承载的数据量相当于数百万台常规容量家用硬盘的存储总量,且在合适的保存条件下信息可以留存数千年,不需要持续的电力维护。早在十余年之前,就有合成生物学研究团队首次实现了将非遗传类数字信息编码写入人工合成DNA并准确读取,验证了DNA存储数字信息的可行性(Church等,2012)。

经过十余年的发展,DNA存储技术已经从早期的原理验证逐步走向小规模场景试点,而存储密度作为决定DNA存储商业化可行性的核心指标,始终是领域内研究的核心焦点——如果不能将有效存储密度提升至可与传统存储竞争的水平,DNA存储将始终停留在实验室原型阶段,无法承担起海量冷数据存储的重任。需要说明的是,DNA存储的

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