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影像设备质控检测方案

一、总则

1.1目的与适用范围

本方案适用于本机构内所有放射影像设备的日常质量控制检测，覆盖DR（数字X线摄影）、CT（计算机体层摄影）、乳腺X线机（Mo/Rh靶滤过系统）三类设备，共计按设备台账逐台编号执行。方案的核心目标是：把「图像质量是否合格」从主观肉眼判断转变为可量化、可追溯、有判据的客观检测，使每一台设备在临床使用期间的性能状态始终处于受控范围，避免因设备漂移导致的漏诊、误诊和重复检查。

不适用范围：MRI（磁共振）质控另行制定专项方案；介入DSA仅执行本方案中的通用剂量类项目。

1.2编制依据

?《放射诊断放射防护要求》（GBZ130—2020）

?《医学影像质量控制检测规范》系列标准（WS519—2019及配套标准）

?《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》（国务院令第449号）

?设备制造商随机交付的《安装与维护手册》中的验收基线值

检测参数限值凡国标有明确规定者以国标为准；国标未覆盖的参数（如CT球管热容量报警阈值）以厂商手册基线值为准，基线值在设备验收时一次性登记入《设备基线参数登记表》（附件1），此后不得随意更改。

1.3角色与职责

角色

承担人

职责

考核挂钩项

质控负责人

医学工程科负责人

方案审批、年度计划审定、不合格设备停用决定权

年度质控合格率

质控工程师

医学工程科专职工程师2