药品不良反应与药物警戒基础知识培训.pptVIP

由ADR的概念、类型、发生原因可知:ADR≠假、劣药事件ADR≠医疗事故ADR≠用药差错事件我们要明确的不能因噎废食”，因药品存在ADR而拒绝药品治疗------夸大ADR也不能无所畏惧”，大量、超量、长期服用药品------忽视ADR以上做法都是片面的只要是药品，就存在不良反应

只要使用药品，就存在发生不良反应的风险正确认识ADR三、药品不良反应/事件报告

1.报告的原则可疑即报您认为可疑药品不良反应/事件请尽快报告!2.报告程序、范围、时限要求药品使用机构药品经营企业医疗机构药品生产企业个人区县ADR监测机构地市级ADR监测中心省级ADR监测中心可疑即报监测期：所有ADR非监测期：新的或严重ADR所有可疑ADR国家ADR中心国家食品药品监督管理局卫生部一般病例新的或严重ADR15天死亡立即WHO3月本辖区内3.需重点关注的品种关注中药，尤其中药注射剂的不良反应;关注新药的ADR