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麻醉药品、精神药品管理制度

1组织机构与岗位职责

1.1本制度依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品品种目录（2013年版）》《精神药品品种目录（2013年版）》等法规文件制定，适用于本机构内麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品（以下分别简称麻一精、二精，统称麻精药品）的采购、储存、调配、使用、销毁全流程管理。本机构对麻精药品实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的五专管理，确保麻精药品合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道。

1.2组织机构设置：本机构设立麻精药品管理领导小组，由分管医疗的副院长担任组长，成员包括医务管理部门、药学部门、护理管理部门、保卫部门、信息管理部门、财务部门负责人，领导小组核心职责为：①审定本机构麻精药品管理制度与操作流程，根据国家法规更新及时修订完善；②组织开展麻精药品管理培训与考核，确认医师处方权、药师调剂资格；③每季度组织开展麻精药品管理专项检查，协调解决管理中存在的问题，督促隐患整改落实；④发生麻精药品丢失、被盗、流入社会等突发事件时，组织应急处置，按规定上报属地监管部门。

1.3岗位职责划分

1.3.1药学部门为麻精药品具体管理部门，设置麻精药品药库管理员1名、复核员1名，门诊药房调剂专管员1名、住院药房调剂专管员1名，核