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2026年临床项目面试题及答案

一、填空题（每题2分，共20分）

1.在进行临床试验设计时，首要考虑的是__________。

2.临床试验中，对照组的设立主要是为了__________。

3.在药物临床试验中，GCP指的是__________。

4.临床试验的伦理审查委员会通常称为__________。

5.临床试验中，盲法的主要目的是__________。

6.在临床试验中，样本量的确定需要考虑__________和__________。

7.临床试验中，随机化的目的是__________。

8.临床试验中，安慰剂的使用需要遵循__________原则。

9.临床试验中，数据监查的主要目的是__________。

10.临床试验结束后，需要进行的总结报告称为__________。

二、判断题（每题2分，共20分）

1.临床试验的所有参与者都必须签署知情同意书。（）

2.临床试验中，安慰剂可以完全替代活性药物。（）

3.临床试验的伦理审查委员会可以干预试验的具体执行。（）

4.临床试验中，盲法可以完全消除偏倚。（）

5.临床试验的样本量越大，结果越可靠。（）

6.临床试验中，随机化可以提高试验的客观性。（）

7.临床试验的所有数据都必须经过伦理审查委员会的审查。（）

8.临床试验中，安慰剂的使用必须经过伦理审查委员会的批准。（