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- 2026-11-05 发布于重庆
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肾上腺受体与心血管系统及相关药品绿色包装与生物纳米技术试验室肾上腺素受体专家讲座第1页
肾上腺素受体专家讲座第2页
肾上腺素受体专家讲座第3页
肾上腺素受体专家讲座第4页
肾上腺素受体专家讲座第5页
肾上腺素受体专家讲座第6页
肾上腺素受体专家讲座第7页
囊泡内贮存肾上腺素受体专家讲座第8页
以胞裂外排形式释放肾上腺素受体专家讲座第9页
再摄取1(uptake1):被突触前膜摄取贮存在囊泡中75%-90%再摄取2(uptake2):小部分被被非神经组织重摄取,最终被儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)灭活肾上腺素受体专家讲座第10页
肾上腺素受体专家讲座第11页
受体:能与递质或药品特异性结合,能传递信息和产生药理效应细胞蛋白组分。肾上腺素受体专家讲座第12页
肾上腺素受体专家讲座第13页
肾上腺素受体专家讲座第14页
能与肾上腺素(AD)或去甲肾上腺素(NA,NE)结合受体称为肾上腺素受体,分为α,β两型肾上腺素受体专家讲座第15页
分布:α受体α1:突触后膜,皮肤、黏膜、内脏血管α2:突触前膜,反馈抑制β受体β1:心脏β2:血管、支气管肾上腺素受体专家讲座第16页
α1-R—皮肤、粘膜及内脏血管平滑肌—收缩
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