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《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南》（第三版）学习

目录

02

药品评价核心维度

01

指南修订背景与目的

03

药品遴选流程规范

04

评价工具与量化方法

05

特殊药品评价考量

06

临床应用与持续优化

指南修订背景与目的

01

政策导向与医改需求

规范临床合理用药

通过提供技术指导与量化记录表，指导医疗机构根据功能任务开展评价，促进药物政策制定，最终达到规范临床用药行为的目的。

药品政策动态调整

基于国家药品政策调整方向及医保目录更新，医疗机构需应用国内外权威方法进行科学评价，以合理制定《基本用药供应目录》和《处方集》。

医疗机构合规要求

随着医药卫生体制改革深化，国家要求二级及以上医院成立药事管理与药物治疗学委员会，建立药品遴选制度，对药品评价与遴选的科学性及合规性要求显著提升。

前版指南经验总结

评价体系持续优化

第三版指南在第一、二版基础上修订，结合近年药学领域发展成果，进一步完善药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性的量化评价维度。

药品准入调出标准化

长期以来我国缺乏统一的医疗机构药品准入与调出标准，前版指南填补了空白，新版在此基础上深化技术方法以提升遴选规范性。

中成药评价方法完善

针对中成药在药理作用、体内过程及安全性信息不完整的问题，前版应用中得分较低，新版指南结合国情及实际使用情况优化评价标准。

指南制定核心目标

科学遴选药品

应用国内外领先、权威的技