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药物不良反应的应急预案

一、总则

药物不良反应(AdverseDrugReaction,ADR)是药物治疗过程中不可完全避免的风险,应急预案的核心价值不在于“消灭”不良反应,而在于早发现、快处置、防恶化、可追溯。本预案依据《中华人民共和国药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)、《医疗机构药事管理规定》及《医疗质量安全事件报告暂行规定》制定,适用于本院门急诊、住院病区、静脉用药调配中心(PIVAS)及药房涉及药品使用的全部环节。

编制目的:明确ADR事件从发现、处置、上报到追踪改进的全流程责任与时限,确保任何一名当班医护人员在10分钟内知道“该做什么

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