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惯用设备

液氮罐、储品柜（存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱（-80℃)、空调、二氧化碳缸瓶、边台（书写试验统计)。离心机（搜集细胞)、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱、水浴锅、4℃冰箱细胞培养培训第1页

无菌室灭菌

1.定时清扫无菌室：每七天清扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏水或者新洁尔灭或者0.5％过氧乙酸擦拭。2.CO2孵箱（培养箱)灭菌：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射细胞培养培训第2页

无菌室灭菌

3.试验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟4.试验后灭菌：用75％酒精（3‰新洁尔灭)擦拭超净台、边台、倒置显微镜载物台。细胞培养培训第3页

试验人员无菌准备1.肥皂洗手。2.穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩。3.用75％酒精棉球擦净双手。细胞培养培训第4页

无菌操作演示1.凡是带入超净工作台内酒精、PBS、培养基瓶子均要用75％酒精擦拭瓶子外表面2.靠近酒精灯火焰操作。3.器皿使用前必须过火灭菌细胞培养培训第5页

无菌操作演示4.继续使用器皿（如瓶盖、滴管)要放在高处，使用时仍要过火。5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。6.吸收两种以上使用液时要注意更换吸管，预防交叉污染。细胞培养培训第6页