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多肽药物研发合规自查报告
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一、多肽药物研发合规管理总体自查情况 3
二、合规自查组织架构与职责划分情况 5
三、研发活动全流程合规运行状态评估 7
四、核心研发环节合规风险识别与排查 11
五、多肽药物研发标准规范执行自查情况 13
六、研发数据与记录管理合规性核验 15
七、研发过程质量管控合规性审查情况 17
八、研发合作与外部协同合规性检查情况 21
九、研发伦理审查与安全管理合规核验 23
十、合规风险防控机制运行有效性评估 26
十一、合规检查发现问题的汇总梳理情况 28
十二、合规问
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