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配血标本采集、核对、运送制度

一、配血标本采集管理制度

（一）采集前资质与准备要求

1.人员资质要求

配血标本采集人员必须为已注册在本机构的执业护士、取得临床采血资质的检验人员或经输血管理委员会专项培训考核合格的医务人员，实习/进修人员、护理员、工勤人员不得独立进行配血标本采集操作。所有采集人员每年需完成至少4学时的输血相关规范培训，考核合格后方可继续从事采集工作，培训内容涵盖血型系统理论、输血不良反应识别、标本差错案例分析、采集操作标准等模块，考核合格率需达到100%。

2.患者身份确认要求

采集前必须严格执行“双核对、双确认”流程：首先核对患者床头卡、腕带信息，内容包括患者姓名、性别、年龄、住院号、床号、血型（既往已明确血型的需同步核对）6项核心信息，再通过反问式询问患者姓名、出生日期，让患者自行复述2项身份标识；对于无法沟通的意识障碍患者、婴幼儿、无自主表达能力的患者，需核对手腕带、住院病历，同时询问陪同家属患者姓名、与患者关系，确认信息完全一致后方可进入下一步。禁止仅以床头卡、床号作为唯一身份识别依据，身份核对不一致时严禁采集标本。

3.**标本容器与用物准备要求

配血标本必须使用EDTA-K2抗凝真空采血管（紫色帽），抗凝剂浓度为1.5~2.2mg/mL血液，采血管有效期需在标注保质期内，无裂缝、无抗凝剂变质结块现象，严禁使用肝素抗凝管、血清管、已过期或污染的采血管