格林巴利综合症GBS.pptVIP

格林巴利

综合症（GBS)——陈玉婷格林巴利综合症GBS第1页

一、导读:本病是指一个急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征综合征。又称格林巴利综合征。任何年纪和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。2026/11/62格林巴利综合症GBS第2页

二、病因病因与发病机制当前还未完全说明,普通认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引发迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗预防接种史。四季均可发病,夏秋季为多。2026/11/63格林巴利综合症GBS第3页

三、症状其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现猛烈以神经根疼痛（以颈、肩、腰和下肢为多)，急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。其详细表现为以下几个：2026/11/64格林巴利综合症GBS第4页

（1)运动障碍：四肢和躯干肌瘫是本病最主要症状。普通从下肢开始,逐步涉及躯干肌、双上肢和颅神经,可从一侧到另一侧。通常在1~2周内病情发展至高峰。瘫痪普通近端较远端重,肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时,可引发自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。2026/11/65格林巴利综合症GBS第5页

（2)感觉障碍普通较轻,多从四肢