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不合格品控制程序培训

本培训围绕不合格品控制全流程展开，覆盖识别、判定、隔离、标识、评审、处置、原因分析、记录管理、成本核算及监督改进全环节，所有操作要求均符合ISO9001:2015质量管理体系要求，涉及汽车零部件、医疗器械等特殊行业的，需同时满足IATF16949、YY/T0287等对应体系的补充规定，各部门需严格按流程执行，确保不合格品不流转、不交付、全链路可追溯。

1核心定义与适用范围

1.1核心定义

本程序所涉及术语严格遵循ISO9001:2015标准定义，关键术语明确如下：

不合格品：未满足要求的产品，要求包含国家法律法规强制性要求、行业标准、客户书面约定、企业内部技术规范、