立体化学基础药学专家讲座.pptVIP

结构异构：分子组成相同而原子（团)相互连接方式和次序不一样

立体异构：分子中原子（团)在空间排列方式不一样;3.不对称合成(手性催化合成药品)，诺贝尔化学奖（美）诺尔斯、（日）野依良治。;第一节平面偏振光及旋光性;Nicol棱镜

(偏振片);乳酸、葡萄糖、果糖、蛋白质等;结论:物质有两类:;注意：

旋光度α”受温度、光源、浓度、管长等许多原因影响，为了便于比较，就要使其成为一个常量，故用比旋光度[α]来表示：;问题?;2-羟基-丙酸(乳酸);;;;第二节对映异构和手性;手性（chirality)：实物与镜像不重合，像左右手，称为手性分子，含有手性。

;对映体分子含有相同结构,即他们在原子或基团连接方式上完全相同,只是原子或基团在空间排列方式不一样。异构体之间互变,必须断裂分子中两个键。;一、对称原因

1.对称面(symmetryplane,σ)：假如有一个平面能够把分子分割成两部分，而一部分恰好是另一部分镜像，这个平面就是分子对称面。;凡含有对称面σ分子,实物和镜象可重合,所以,该分子无手性,无旋光性,无对映异构现象。;(2).对称中心(symmetriccenter,i)

若分子中有一点,经过该点画任何直线,假如在离此点等距离两端有相同原子,则该点称为分子对