精神分裂症长病程治疗.pptVIP

从利培酮速释片到帕利哌酮缓释片a2,D3,5-HT7亲和强5-HT,NE神经元放电不受抑制与D2受体解离速度快不抑制P-糖蛋白的活性不依赖肝酶代谢采用OROS缓释剂型*更利于阴性、情感、认知、不良反应少减少蓄积无显著药物相互作用疗效和耐受性同时获得3.阿立哌唑阿立哌唑是DA部分激动剂，稳定DA系统。对5-HT1A部分激动，对5-HT2A部分拮抗，对D2受体的拮抗作用大于5-HT受体。它有强D2受体亲和力，解离不快，长半衰期也提示对受体的阻断作用不是短暂的。PET研究显示，阿立哌唑治疗剂量时与纹状体D2受体的结合率高达90%，却不产生EPS，说明其自身的激动作用可避免D2系统的过度被抑制。常用抗精神病药物、剂量范围分类药名剂量范围（mg/d)第一代抗精神病药氯丙嗪200-800