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哺乳期安全用药指南(2024)

一、哺乳期药物暴露的核心机制

药物进入乳汁的过程主要受药物本身理化性质、母体药代动力学、乳腺生理状态三个维度的影响,明确这一机制是判断用药安全性的基础:

1.药物转运的关键影响因素

分子量:分子量200Da的药物可自由扩散通过乳腺上皮细胞,如对乙酰氨基酚(151Da)、乙醇(46Da);分子量200-500Da的药物需借助载体转运,大部分常用抗菌药物、降压药属于该区间;分子量800Da的药物很难进入乳汁,如低分子肝素(平均分子量4000-5000Da)、单抗类生物制剂(分子量10万Da),常规剂量下乳汁中药物浓度通常低于检测下限。

脂溶性与蛋白结合率:脂溶性高

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