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2026年医院药械不良事件监测工作总结

2026年，我院严格落实《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》及国家、省、市药品监督管理局、卫生健康委员会各项工作要求，以保障患者用药用械安全、防范系统性药械安全风险为核心，持续完善药械不良事件（以下简称药品不良反应ADE、医疗器械不良事件MDR）监测体系，强化主动监测能力，提升风险预警处置水平，全年各项工作任务有序推进，现将年度工作开展情况总结如下：

一、年度重点工作开展及完成情况

（一）健全层级监测体系，落实主体管理责任

我院作为三级甲等综合医院，开放床位2500张，年门诊量187万人次，年出院病人8.9万人次，药