高危药品管理精选全文.pptVIP

*D*高危药品概念高危药品的范围高危药品的危害性高危药品的管理*D*一国家有关政策2008年，国家药品不良反应监测中心发出了《高风险品种风险管理计划”推进行动》。这些高风险品种分别被列入化学药品注射剂高风险品种”、中药注射剂高风险品种”、有严重不良反应报告的注射剂品种”目录。*D**D**D*2009年卫生部发布的医院药事管理检查标准药学部门药库和各调剂室对高危药品的管理，应有相应管理制度。高危药品应设置专门的存放区域，单独存放;高危药品效期管理坚持先进先出原则。 有高危药品目录，高危药品存放区域是否设有醒目标识，设置警示性提示牌。检查高危药品调剂发放、注射剂浓溶液稀释和护士临床使用是否实行双人复核制。 *D*2009年卫生部质量万里性活动涉及高危药品检查部分*D2011年三级医院评审细则4.15.2.3有药品贮存制度,贮存药品的场所、设施与设备符合有关规定4.有药品效期管理制度与处理流程。效期药品先进先用,近期先用,对过期、不适用药品及时妥善处理,有控制措施和记录。5.有高危药品目录,各环节贮存的高危药品设置有统一警示标志。6.防腐剂、外用药、消毒剂等药品与内服药、注射剂分区储存。7.药品名称、外观