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- 2026-11-08 发布于北京
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一、单选题
1.当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在()。
A、18~20℃
B、20~24℃
C、18~26℃
D、20~26℃
答案:C
2.湿法挤压制粒压片工艺流程图为()。
A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
答案:B
3.干法制粒的方法有()。
A、一步制粒法
B、挤压制粒法
C、喷雾制粒法
D、强力挤压法
答案:D
4.振荡筛其筛面的倾斜角通常在()。
A、环10°
B、9°
C、8°
D、8°以下
答案:D
5.关于咀嚼片的叙述,错误的是()。
A、适用于吞咽困难的患者
B、适用于小儿给药
C、一般不需要加入崩解剂
D、属于口腔用片剂
答案:D
6.在清洁验证过程中擦拭取样的面积通常设定大于()cm2。
A、8
B、10
C、12
D、25
答案:D
7.洁净室的门宜朝()开启,并应有的足够的大小。
A、洁净度较高的房间
B、洁净度较低的房间
C、洁净度一样的房间
D、非洁净区房间
答案:A
8.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用()。
A、泡腾片
B、分散片
C、舌下片
D、普通片
答案:C
9.技术标准简写为()。
A、TS
B、SMP
C、OS
D、B
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