第三章---机体对药物的作用-------药物代谢动力学.pptVIP

常用的给药途径:消化道给药影响因素：（一)药物方面1.药物的理化性质：脂溶性、解离度、分子量等。一、口服给药2.药物剂型：如水剂、注射剂就较油剂、混悬剂、固体剂、缓释制剂、控释制剂吸收的快。3.药物制剂：药物崩解度、添加剂、稳定性等。如胶囊剂由于在制剂中很少压制，崩解和溶出的问题比片剂小，因此吸收较好;加上胶囊剂不仅外形美观，还可掩盖苦、臭味，保持药物的稳定性不受光、热、潮气和空气的影响。6.其他:胃肠内pH，药物在胃肠中相互作用、食物等对药物的影响。5.吸收环境(胃肠方面)：①蠕动功能;②吸收表面积、血流量、病理状态等。4.首关消除（首关效应)：指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。三、舌下给药由舌下静脉,不经肝脏而直接进入体循环,适合经胃肠道吸收时易被破坏或有明显首过消除的药物。如硝酸甘油、异丙肾上腺素。二、直肠给药经直肠给药仍避免不了首关消除。吸收不如口服。唯一优点是防止药物对上消化道的刺激性。因可经痔上静脉通路进入门静脉到达肝脏。四、注射给药特点是吸收迅速、完全。适用于在胃肠道易被破坏或不易吸收的药物（青霉素G、庆大霉素)；也适用于肝中首过消除明显的药物（硝酸甘油)。但有些药物注射后因为注射部位发生理