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药事管理·教学课件中职药事管理学课件药品管理法·GMP·GSP·执业药师汇报时间：2026年

药事管理学·全课五章课程导览沿着法律、生产、流通、人员、实训五步，完整走过药品质量监管的学习路径。01药品管理法入门认识药品监管的法律框架02药品生产规范GMP如何守住生产质量03药品流通规范GSP如何守住流通质量04执业药师职责药师在质量体系中的角色05实操案例演练用案例检验学习成果

药品管理法入门药品安全，法律护航01

药品管理法·初识先看懂药品管理法管什么《中华人民共和国药品管理法》是我国药品领域最高层级的法律，管的是药品从研制、生产、经营到使用的全过程。三件事搭起第一层框架持证经营没有药品经营许可证，企业不能卖药。凭方销售处方药必须凭医生处方，不能想买就买。网络禁售麻醉药品、精神药品等特殊药品禁止在网络平台销售。把这三条记牢，药事管理的第一层框架就立住了中职药事管理学课件04/18

药事法规·政策速览2026年新条例带来哪些变化2026年5月15日起新修订的《药品管理法实施条例》正式施行2002年出台以来·首次全面修订共?9?章?89?条罚则更严50万–500万?元罚款虚假材料骗取药品许可5–10?倍货值金额罚款拒不执行风险控制措施责任更清新增尽责免责条款尽到审核义务且无过错，可免予处罚为依法履职的企业与人员提供明确的责任边