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简述输血标本采集的流程。

临床输血标本采集是贯穿输血全流程安全管理的核心起始环节，其操作规范性直接决定血型鉴定、不规则抗体筛查、交叉配血试验的结果准确性，是防范急性溶血性输血反应、保障患者用血安全的第一道防线，所有操作必须严格遵循《医疗机构临床用血管理办法》《临床输血技术规范》《静脉血液标本采集指南》（WS/T661-2020）等行业规范要求，全环节落实双人核对、身份识别、质量管控要求，确保标本真实、准确、可追溯。

采集操作启动前，执行采集的医护人员必须首先对输血申请单、患者临床信息、用血资质进行前置审核，从源头排除不合规用血申请。审核内容首先覆盖输血申请单的信息完整性，申请单必须清晰标注患者姓名、性别、年龄、有效身份证件号码、住院号/门诊唯一识别ID、所属科室、床号、临床诊断、输血指征、拟申请输注的血液成分种类与剂量、ABO及RhD血型初筛结果（如有）、既往输血史、妊娠史、输血不良反应史、不规则抗体筛查阳性史（如有），申请单必须由经过临床输血规范化培训考核合格、具备输血处方权的执业医师签字确认，无签字、信息缺项的申请单一律不得启动标本采集。其次要审核申请用血的指征合理性，严格执行国家输血指征控制标准：急性失血患者血红蛋白（Hb）水平＜70g/L、血细胞比容（Hct）＜25%时可申请输注悬浮红细胞；Hb在70~100g/L区间时，需结合患者心肺代偿功能、有无活动性出血、氧供消耗指