交叉配血、血袋和血标本报废登记本.docxVIP

交叉配血、血袋和血标本报废登记本

本登记体系适用于二级及以上医疗机构输血科、中心血库开展临床用血服务过程中，交叉配血环节不合格物料/标本/血液报废、全血及成分血血袋报废、临床用血相关血标本报废的全流程记录与溯源管理，所有登记行为严格遵循《医疗机构临床用血管理办法》（卫生部令第85号）、《临床输血技术规范》（卫医发〔2000〕184号）、《全血及成分血质量要求》（GB18469-2012）、《临床输血实验室质量控制指标》（WS/T795-2022）、《医疗废物管理条例》等法规标准要求，是输血科核心医疗文书的组成部分，需指定专人负责管理，确保记录真实、准确、完整、可追溯。

一、登记本制式与基本构成

（一）制式要求

1.装订形式：根据月报废量选择，月报废量≥50例的机构采用活页装订式，便于分类整理与补充；月报废量50例的机构采用定本装订式，避免记录散失。页面统一为A4幅面，左侧预留2.5cm装订位，内页采用70g及以上双胶纸印刷，确保书写清晰、不易渗墨。

2.页码规则：所有页面连续编制阿拉伯数字页码，页码位于页面底部居中位置，不得跳号、缺号；活页式登记本的页码需在装订后统一编制，作废页面需加盖红色“作废”戳记，保留在原位置，不得撕毁。

3.标识要求：登记本侧边需标注启用年份、月份、保管人姓名，便于快速调取；活页式登记本的各分类模块需设置彩色分隔页，分别标注“总登记台账”“交叉配