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- 2026-11-10 发布于河北
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2026年执业药师之药事管理与法规题库及答案
一、单选题(每题1分,共40分)
1.以下关于药品经营企业经营范围的说法,错误的是()
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.生物制品、中药材、中药饮片、中成药
C.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂
D.放射性药品
2.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时,一次销售不得超过()
A.1个最小包装
B.2个最小包装
C.3个最小包装
D.5个最小包装
3.医疗机构配制的制剂,应当是()
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
C.市场上没有供应的品种
D.市场上供应不足的品种
4.药品广告的内容必须以()为准。
A.国务院药品监督管理部门批准的说明书
B.省级药品监督管理部门批准的说明书
C.药品生产企业自行编写的说明书
D.药品经营企业自行编写的说明书
5.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。
A.发现、报告、评价和控制
B.发现、收集、评价和控制
C.发现、报告、分析和控制
D.发现、收集、分析和控制
6.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更()前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。
A.30日
B.60日
C.90日
D.18
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