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系统性红斑狼疮诊疗指南（2024）

一、编制说明

1.1编制目的与适用范围

系统性红斑狼疮（SystemicLupusErythematosus，SLE）是一种以多系统受累、血清中出现多种自身抗体为特征的弥漫性结缔组织病。我国SLE患病率约为（30~70）/10万（据流行病学调查估算），发病高峰为15~40岁，女性与男性之比约9:1。本指南面向三级医院风湿免疫科医师及具备风湿病诊疗能力的二级医院内科医师，给出从诊断、评估、治疗到随访的全流程可执行方案；本指南为临床参考文件，不能替代医师根据患者个体情况作出的临床判断。

1.2编制依据

本指南主要参考以下文件与共识（引用时请核对最新版本）：

?《2023年EULAR/ACR系统性红斑狼疮分类标准》（ArthritisRheumatology，2019年发布，2019EULAR/ACR标准，2023年无新版替代时沿用）

?《中国系统性红斑狼疮发展报告》及中华医学会风湿病学分会《系统性红斑狼疮诊疗规范》

?《2023年EULAR关于SLE及狼疮性肾炎管理的建议》

?《狼疮性肾炎诊治指南》（中华医学会肾脏病学分会）

凡本指南与上述文件表述不一致处，以国家药监部门批准的药品说明书及最新版规范为准。

二、诊断与分类标准

2.1分类标准的应用前提

诊断SLE必须先满足一个前提：至少一次