2026年执业药师考试黑钻押题及参考答案详解【模拟题】.docVIP

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  • 2026-11-12 发布于河北
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2026年执业药师考试黑钻押题及参考答案详解【模拟题】.doc

2026年执业药师考试黑钻押题及参考答案详解【模拟题】

一、单选题(每题1分,共40分)

1.以下属于药品质量特性的是()

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.以上都是

2.《药品管理法》规定,药品生产企业必须按照()组织生产。

A.国家药品标准

B.省级药品标准

C.企业内部标准

D.行业标准

3.关于药品不良反应监测报告制度,说法错误的是()

A.药品生产企业是药品不良反应报告和监测的责任主体

B.药品经营企业发现药品不良反应应当报告

C.医疗机构无需报告药品不良反应

D.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应

4.以下哪种药品属于麻醉药品()

A.芬太尼

B.咖啡因

C.麻黄碱

D.地西泮

5.药品经营企业购进药品,必须建立并执行()

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品销售制度

D.药品养护制度

二、多选题(每题2分,共30分)

1.药品的特殊性包括()

A.专属性

B.两重性

C.质量的重要性

D.时限性

E.均一性

2.下列属于假药的情形有()

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

E.药品所标明的适应症或者功能主治超

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