（2027年）患者服用假、劣药品或调剂错误药品导致人身损害处置流程图培训PPT课件.pptxVIP

患者服用假、劣药品或调剂错误药品导致人身损害处置流程图培训课件

目录

CONTENTS

02

处置流程总则与目标

事件概述与背景

01

流程第一步：发现与初步评估

03

流程第三步：处置与后续跟进

05

流程第二步：调查与原因追溯

预防机制与持续改进

04

06

PART

事件概述与背景

01

假药与劣药的界定标准

假药界定

指未经过合法注册、生产或销售的药品，以及所含成分与国家药品标准规定成分不符的药品，完全不具备合法性与安全性。

指质量不符合国家标准的药品，多因生产工艺缺陷或存储条件不当导致有效成分降低或产生毒副作用，严重影响用药安全。

假劣药在法律责任与危害程度上有明确区分，准确界定性质