分子病理检测技术规程(最新)
第一章总则
一、适用范围
1.本规程适用于各级医疗机构开展的临床分子病理相关检测项目,涵盖实体肿瘤伴随诊断、遗传性疾病分子筛查、病原微生物分子检测、移植配型相关分子检测四大类场景。
2.本规程覆盖从样本接收、前处理、核酸提取、上机检测到报告出具全流程操作要求,所有开展分子病理检测的相关人员必须严格遵照执行。
二、编制依据
1.本规程严格参照《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》(卫办医政发〔2010〕194号)、《临床分子病理实验室二代基因测序检测专家共识》、GB/T37874-2019《核酸提取纯化试剂盒质量评价技术规范》、YY/T1180-20
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