诊断混合性胶质瘤PPT教案.pptxVIP

病理学教学·神经系统肿瘤混合性胶质瘤：从组织学分类到分子分型WHO分级·分子分型·IDH突变·整合诊断汇报时间：2026

课程导览混合性胶质瘤：从组织学到分子时代本课沿「病理基础→临床应用」阶梯展开，共三个板块壹从组织学到分子时代分类演变与历史概念贰分子分型核心标志物IDH与1p/19q分水岭叁整合诊断与临床意义诊断流程与预后评估

分类体系的范式转变第一章从组织学到分子时代01

壹·概念演变混合性胶质瘤的历史概念与演变传统定义·形态学少突-星形细胞瘤兼具星形细胞与少突胶质细胞两种形态WHOⅡ-Ⅲ级2021·WHOCNS5取消独立类别，改按分子特征重新归类胶质瘤现分六类：成人型弥漫性儿童型弥漫性低级别与高级别局限性星形细胞胶质神经元和神经元肿瘤室管膜瘤我国年发病率5-8/10?万胶质瘤年新增病例占颅内肿瘤30-40?%颅内肿瘤中的构成比星形细胞瘤谱系约?85?%占胶质瘤构成少突胶质细胞瘤或混合性胶质瘤10-15?%占胶质瘤构成混合性胶质瘤病理教案04/15

贰·WHO分级体系WHO分级体系与组织学特征WHOCNS5以阿拉伯数字将胶质瘤分为1–4级：1–2级为低级别，3–4级为高级别低级别·LOWGRADE高级别·HIGHGRADEⅠWHO1级毛细胞型星形细胞瘤儿童小脑、视路多发＞90%全切后5年生存