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法律职业资格药事管理与法规单元测试卷及答案

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法律职业资格药事管理与法规单元测试卷及答案

一、单项选择题（共10小题，每题2分）（每小题只有一个选项符合题意，请把正确选项的字母填在题后括号内）

1.药品说明书中的【适应症】是指药品用于预防、治疗、诊断的疾病或症状，以下哪项不属于药品说明书必须包含的内容？

A.药品的有效成分

B.药品的适应症

C.药品的禁忌症

D.药品的销售价格

参考答案：D

2.根据我国《药品管理法》，药品生产企业必须建立药品不良反应报告制度，以下哪种情况不属于药品不良反应？

A.用药后出现的过敏反应

B.用药后出现的预期疗效

C.用药后出现的未预料到的严重后果

D.用药后出现的轻微不适

参考答案：B

3.药品分类管理制度是我国药品管理的重要组成部分，以下哪种药品属于特殊管理的药品？

A.抗生素类药品

B.激素类药品

C.麻醉药品

D.维生素类药品

参考答案：C

4.药品广告的发布必须遵守相关法律法规，以下哪项不属于药品广告的禁止性内容？

A.夸大药品疗效

B.说明书未载明的安全性内容

C.使用医疗术语

D.明确指出目标人群

参考答案：C

5.药品注册是指药品生产企业依照法定程