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2026年(制药类)药物合成试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.下列人名反应中，主要用于构建碳-碳键的是？

A.桑德迈尔（Sandmeyer）反应

B.羟醛缩合（Aldol）反应

C.芬克尔斯坦（Finkelstein）反应

D.戴斯-马丁（Dess-Martin）氧化反应

2.下列反应中，原子经济性最高的是？

A.狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder）反应

B.卤代烃的亲核取代反应

C.醇与羧酸的酯化反应

D.芳烃的硝化反应

3.下列保护基中，不属于常用氨基保护基的是？

A.苄氧羰基（Cbz）

B.叔丁氧羰基（Boc）

C.三甲基硅基（TMS）

D.芴甲氧羰基（Fmoc）

4.下列还原剂中，能在温和条件下选择性还原醛酮羰基，而不还原酯、酰胺羰基的是？

A.氢化铝锂（LiAlH4

B.硼氢化钠（NaBH4

C.氢气/钯碳（H2

D.锌汞齐/浓盐酸

5.威廉姆逊（Williamson）合成法主要用于制备哪类化合物？

A.醚类

B.酯类

C.胺类

D.醇类

6.下列化合物中，属于常用手性配体、广泛应用于不对称催化反应的是？

A.三苯基膦

B.联萘酚（BINOL）

C.吡啶

D.18-冠-6

7.药物合成放大生产中，下列操作的安全风险最高的是？

A.常压蒸馏有机溶剂

B.冰浴下的试剂滴加反应

C