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GSP认证质量管理手册具体内容

文件名称质量文件管理制度共1页编号XXX-X-X-XXXX-01-X

起草部门质管部起草人XXX审阅人XXX批准人XXX

批准日20XX-X-X执行日20XX-X-X版本号第二版新订口修订Y

变更记录变更原因

一、目地：保证公司在经营管理活动中制定有效的文件，有可遵循的依据。

二、适用范围：公司药品经营管理的一切活动。

三、工作程序

-（）文件的制订、批准、发布、修订。

1、制订的要求

①文件的标题应能清楚的说明文件的性质，以与其他文件和区别。

②文件使用的语言应确切、易懂、简练，指令性内容必须以命令形式写出。

③各类文件应有便于识别其文本、类别和日，该文件的使用方法、使用人。

④