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《药品管理法》试题(附完整答案)

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.我国现行《中华人民共和国药品管理法》经第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议修订通过，其正式施行时间为（）

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2020年1月1日

D.2020年3月1日

2.根据《药品管理法》规定，药品安全的第一责任主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品上市许可持有人

D.医疗机构

3.下列情形中，属于《药品管理法》界定的假药范畴的是（）

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

D.超过有效期的药品

4.药品监督管理部门在查处药品违法案件时，对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料采取查封、扣押行政强制措施后，应当在（）内作出行政处理决定

A.3日

B.7日

C.15日

D.30日

5.根据《药品管理法》规定，生产、销售假药的，应当没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）的罚款

A.二倍以上五倍以下

B.五倍以上十倍以下

C.十倍以上二十倍以下

D.十五倍以上三十倍以下

6.药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行持有人义务，与境外持有人承担（）

A