(2026版)先天性胆道闭锁的诊治.docxVIP

(2026版)先天性胆道闭锁的诊治

2026版先天性胆道闭锁临床诊治指南基于2021-2025年全球127个多中心队列研究、19项基础医学转化成果及3项获批新药的临床数据，在传统诊疗框架下完成11项核心修订，涵盖分型、早期识别、手术干预、围手术期管理及长期预后管理全流程。

传统先天性胆道闭锁（congenitalbiliaryatresia,CBA）分型基于胆道闭锁部位分为Ⅰ型（胆总管闭锁）、Ⅱ型（肝总管闭锁）、Ⅲ型（肝门部闭锁），其中Ⅲ型占比达85%以上，是临床诊治的核心对象。2026版指南在此基础上新增分子分型维度，结合患儿外周血外泌体microRNA-122、胆汁酸代谢谱及肝门部胆