2026年药品管理法培训试题及答案juh.docVIP

2026年药品管理法培训试题及答案juh

一、填空题（每题2分，共20分）

1.2026年药品管理法规定，药品生产企业应当建立药品质量_________体系。

2.药品注册申请应当提交药品的_________、生产工艺、质量标准等资料。

3.药品生产企业应当对药品进行_________，确保药品质量符合规定。

4.药品广告的内容应当真实、准确，不得含有_________的内容。

5.药品生产企业应当建立药品不良反应_________制度，及时收集和处理药品不良反应信息。

6.药品监督管理部门应当对药品进行_________，确保药品安全有效。

7.药品生产企业应当对药品进行_________，确保药品质量符合规定。

8.药品广告的内容应当经药品监督管理部门_________后方可发布。

9.药品生产企业应当建立药品召回_________制度，及时召回不合格药品。

10.药品监督管理部门应当对药品进行_________，确保药品安全有效。

二、判断题（每题2分，共20分）

1.药品生产企业可以自行销售药品。（×）

2.药品广告的内容应当真实、准确。（√）

3.药品生产企业应当建立药品不良反应监测制度。（√）

4.药品广告的内容应当经药品监督管理部门审核后方可发布。（√）

5.药品生产企业可以不建立药品召回制度。（×）

6.药品监督管理部门应当对药品