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* 3 能量均分定理 研究气体的能量时，气体分子不能再看 成质点，微观模型要修改，因为分子有 平动动能，还有转动动能，振动动能。 确定一个物体的空间位置 所需要的 独立坐标数目，称为自由度,用i 表示 。 1 气体分子运动的自由度 i 如 He, Ne, Ar等 …… i =3 t ……平动自由度 i = t =3 (1)单原子分子 (2) 双原子刚性分子 如：O2 ， H2 ， CO … r = 2 （?，?） 总自由度： i = t + r = 5 ? C (x, y, z) ? ? 0 z x y ? ? l 轴 轴的取向： r …… 转动自由度， 质心C平动： t =3 （x，y，z） (3) 多原子刚性分子 如：H2O，NH3 ，… r = 3 （? ，? ，?） t =3 （质心坐标 x，y，z） i = t + r = 6 ? ? ? ? 0 z x y ? ? ? 轴 C (x, y, z) 总自由度： 一个平动自由度对应的平均动能为 即： …… 能量均分定理 由于分子碰撞频繁，平均地说，能量分配 没有任何自由度占优势。 在温度为T 的平衡态下，分子热运动的每一 个自由度所对应的平均动能都等于 2 能量均分定理 分子看成质点时， 由分子平均平动动能 由于分子的激烈碰撞（几亿次/秒），使平动动能与转动动能不断转换，就能量来说，这些自由度中没有哪一个是特殊的。 平动动能 转动动能 由此可知，分子有 i 个自由度，其平均动能就有i 份 kT/2 的能量。 经典统计物理可以严格证明：在温度为T的平衡态下，物体分子每个自由度的平均动能都相等，且都等于kT/2 ——能量按自由度均分原理 *
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