仓储管理规程.ppt

麻醉药品管理规程 2、麻醉药品的验收。 2.1麻醉药品到货后，应由质量验收员和兼职验收员两人进行验收。 2.2麻醉药品验收时，应进行拆箱检查，并验收到最小包装。 2.3验收时发现破损或数量短少，验收员应写出详细验收报告，经领导签字盖章后附原装箱单向供货单位索赔。 2.4验收结束后验收员应及时做好质量验收记录，并由双人签字。 麻醉药品管理规程 3、麻醉药品的保管。 3.1 麻醉药品验收合格后应存放在专库，由专人保管，专帐记录。 3.2 麻醉药品仓库应安装报警器，并实行双人双锁管理。 麻醉药品管理规程 4、麻醉药品的采购和销售 4.1 采购麻醉药品时，应从指定的供应渠诞采购，不得从其他单位或同级商业单位购进麻醉药品。 4.2 业务部门销售麻醉药品时，必须查验购货单位的“麻醉药品购用印鉴卡”，根据卡上的数量进行销售，不得超过。 4.3 麻醉药品应指定专人开票，在销售开票时，票上必须盖有“麻醉药品专用章”，并不得与普通药品混票。 4.4 麻醉药品不得销售给个人和零售药店。 4.5 麻醉药品发货复核必须由双人复核，并在出库单上双人签字。 麻醉药品管理规程 5、麻醉药品的运输。 5.1 医疗机构购买麻醉药品，必须由专人前来办理购买手续。 5.2 麻醉药品出库后，必须由医疗机构派专车自己提货，并有必要的保安措施。 6、注意事项 6.1 验收时必须查验包装上规定的“麻醉药品”字样（蓝白）。 6.2 麻醉药品、无药空瓶及不能药用的残体销毁时必须上报药品监督管理部门，并在药监部门、质管部门的监督下销毁，并有销毁记录。 GC－CC－202 精神药品管理规程 精神药品管理规程 一、目的 建立精神药品管理规程 二、适用范围 适用于精神药品管理 三、责任者 业务部门、仓储部门、保管员、养护员 精神药品管理规程 四、管理规定 1、精神药品是指作用于中枢神经系统能 使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品，可分为第一类精神药品和第二类精神药品。 精神药品管理规程 2、精神药品的验收 2.1精神药品到货后，应由质量验收员和兼职验收员两人进行验收。 2.2精神药品验收时，应进行拆箱检查，并验收到最小包装。 2.3验收时发现数量短少或破损，验收员应写出详细验收报告，经领导签字盖章后附原装箱单向供货单位索赔。 2.4验收结束后验收员应及时做好质量验收记录，并由双人签字。 精神药品管理规程 3、精神药品的保管 3.1精神药品仓库应安装报警器，并实行双人双锁管理。 4、精神药品的销售 4.1业务部门销售第一类精神药品时，必须查验购货单位的“精神药品购用印鉴卡”，根据卡上的数量进行销售，不得超过。 4.2精神药品销售开票时，票上必须盖有“精神药品专用章”，并不得与普通药品混票。 精神药品管理规程 4.3 第一类精神药品不得销售给无“精神药品购用印鉴卡”的医疗机构、零售药店和个人；第二类精神药品可以销售给各级医疗机构和零售药店，但零售药店必须凭医生处方方可进行销售。 4.4 精神药品发货复核必须由双人复核，并在出库单上双人签字。 5、精神药品的运输 5.1 医疗机构购买第一类精神药品，必须由专人前来办理购买手续。 5.2 第一类精神药品出库后，必须由医疗机构派专车自己提贷，并有必要的保安措施。 精神药品管理规程 6、注意事项 6.1 验收时必须查验包装上规定的“精神药品”字样（绿白）。 6.2 精神药品、无药空瓶及不能药用的残体销毁时必须上报药品监督管理部门，并在药监部门、质管部门的监督下销毁，并有销毁记录。 ? 精神药品管理规程 6.3 精神药品的分类： 6.3.1 第一类精神药品：强痛定（针、片）、安钠咖（粉、针、片）、咖啡因粉、苯丙胺、复方樟脑酊、司可巴比妥胶囊（速可眠）、盐酸哌醋甲酯（片、针）（利地林）、安眠酮等。 6.3.2 第二类精神药品：异戊巴比妥（阿米妥）、格鲁米特（异眠能）、阿普唑仑（佳静安定）、巴比妥、氯氮盖（利眠宁）、氯硝西泮、安定、艾司唑仑（舒乐安定）、氟西泮、甲丙氨酯（安宁）、硝基安定、苯巴比妥、三唑仑、氨酚待因片等。 GC－CC－203 毒性药品管理规程 毒性药品管理规程 一、目的 建立毒性药品管理规程 二、适用范围 适用于毒性药品管理 三、责任者 业务部门、仓储部门、保管员、养护员、质量验收员 GC－CC－205 危险品管理规程 危险品管理规程 一、目的 阐述危险品管理事项。 二、适用范围 适用于危险品的管理。 三、责任者 仓管员 危险品管理规程 四、管理规定 1