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氢溴酸高乌甲素注射液对小鼠胃肠动力学的影响 浙江大学医学院临床医学三系0201班 黄晓娜 韩睿 蒋汝红 陈旭侠 一、氢溴酸高乌甲素注射液简介 　　药品名称：氢溴酸高乌甲素注射液品名：氢溴酸高乌甲素注射液英文名：Lappaconitine Hydrobromide Injection 主要成分：本品主要成份为氢溴酸高乌甲素。性状：本品为无色澄明液体贮藏：遮光、密闭保存 药理学：本品为非成瘾性镇痛药，具有较强的镇痛 作用 。本品还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎消肿 作用。本品与哌替啶相比，镇压痛效果相当，起 效时间稍慢，而维持时间较长；镇痛作用为解热 镇痛药氨基比林的7倍。 毒理学：本品无成瘾性，动物试验无致畸胎作用， 亦不会发生蓄积中毒。 急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为 20mg/Kg；小鼠腹腔注射LD50为 9.1mg/Kg，静脉注射LD50为6.9mg/Kg 适应症：适用于恶性肿瘤疼痛、其他顽固性疼痛及 中度以上疼痛。 用法用量：肌内注射，一次4mg，一日1-2次，或 遵医嘱，静脉滴注；一日4-8mg,溶于葡 萄糖氢化钠注射液500ml中静滴。 Lappaconitine Hydrobromide Lappacouitine is a diterpenoid alkaloid isolated from the roots of Aconitum sinomontanum. Lappaconitine hydrobromide was proved to have highly analgesic action and no addiction by pre-clinical and clinical studies. It was developed as an analgesic drug with no addiction. Selective blocker of the TTX-sensitive Na+ channels, without influence on the activation threshold of Na+ channels; potent antiarrhythmic; the activity of Lappaconitine hydrobromide is independent of the potential level and of the stimulus intensity; presents weak affinity at brain a-Bungarotoxin-sensitive nAChR. C18 diterpenoid alkaloid C32H44N2O8.HBr from plants of the Aconitum genus, Ranunculaceae. 二、课题研究设计 Step 1 　实验材料 1.1 　动物 昆明种小鼠18 g～24 g , 雄雌兼用，54只; 豚鼠210 g～215 g ,1只。 1.2 　药品 氢溴酸高乌甲素注射液 台式溶液，0.01g/L acetylcholine chloride溶液，0.01g/L histamine phosphate溶液， 0.01g/L adrenaline溶液，生理盐水， 5 %炭末+ 10％阿拉伯胶混悬液，新斯的明 1.3 实验仪器 静脉穿刺针，直尺，麦氏浴槽，恒温水浴箱，张力换能器，PCLab生物信号采集处理系统 Step 2: 　方法与结果 2.1 　对肠推进的影响 取小鼠24 只, 分6 组, 实验前12 小时禁食供水。分别注射生理盐水、氢溴酸高乌甲素注射液（i.p. 0.52mg/ kg ,1.56mg/ kg 和2.60mg/ kg) ）后15min,用特制的针头（可用静脉穿刺针针头磨平，前端完成120度角代用）经口灌服5 %炭末、 10％阿拉伯胶混悬液0.15ml/只, 20 分钟后用颈椎脱臼法将动物处死。立即剖腹，将消化道自贲门直至直肠末端完整的摘出。不加牵引，平铺在玻璃板或木板上, 测量从幽门至肛门之长度和炭末推时长度, 求炭末推进率，并将结果与对照组比较。 表1 氢溴酸高乌甲素注射液对小鼠对肠推进的影响（x ±s) 2.2 　对小鼠肠蠕动亢进的影响 小鼠30 只, 均分6 组