第5章方差分析.pptVIP

GXMU 各种复杂的实验设计的方差分析的原理都类似，均在于分解变异 为避免增大犯第一类错误的概率，不能使用 t 检验，而应使用专门的方法。 多重比较的方法较多，如SPSS软件中就有18种方法，应根据资料特点（方差是否齐性）和研究目的来选用。 LSD-t检验： 主要应用于证实性实验研究，在设计阶段就根据研究目的或专业知识决定某些均数间的两两比较，例如多个处理组与对照组的比较，处理后不同时间与处理前的比较等；SNK检验： 主要用于探索性研究，在研究设计阶段未预先考虑或未预料到，经数据结果的提示后才决定的，这类情况往往涉及到多个均数间每两个均数的比较。 1、多个实验组与一个对比组均数间的两两比较----LSD—t检验 LSD-t检验，又称最小显著差法（LSD法） （Least significance difference test） 式中 ， 、 为两个对比组的样本均数； 为方差分析中算得的误差均方；nA和nB分别为两对比组的样本例数。这里的t检验公式与第4章介绍的两均数比较的t检验的公式有所不同，区别点在于合并方差和自由度的计算上, 按α=0.05水平拒绝H0，认为三种卡环抗拉强度不同或不全相同。（处理组间比较） 按α=0.05水平拒绝H0，各区组的卡环抗拉强度不同或不全相同。（配伍组间比较） 但仍是按算得的t值查附表2，t界值表，作出推断结论。查t界值表，下结论。 例 对例5.1方差分析的基础上，对不同大鼠模型的IL-2水平进行多重比较。 1)建设假设，确定检验水准 H0: μA=μB H1: μA≠μB 2）计算统计量t值。 由于各组的例数都一样，均为8例，而且在进行方差分析时，已知=0.175。 所以，任意两个比较组的标准误均为： =0.2092 只是由于公式的分子（ ）各组不同，所以会得出不同的t值。经计算，各两两比较组算得t值，见表5-4。 3）确定p值，做出统计推断。 按自由度=32-4=28, 查附表2，t界值表，得出P值。按 a=0.05 水准，由多重比较结果可知,尚不能认为丙组与丁组的IL-2水平的差别有统计学意义外，其余5个比较组间的差别都有统计学意义。有差别的组间，到底是哪个组比对照组高，哪个组低呢？要结合各组的均数来比较。见表5-1。 2、多个样本均数间任意两个均数间的比较 用于探索性研究， 即在研究设计阶段未预先考虑或未预料到，经方差分析拒绝H0后，才决定的多个均数间每两个的事后比较。 常用q检验(又称 Student-Newman-Keuls ，SNK法) 。 检验统计量 这里的q检验，所得q值随组内自由度（v）和组数（a）不同而不同。 a指样本均数排序后两对比组间所包含的组数，通俗点，即组间的跨度。 如1组与4组比较，包括的组数=4，即包括其本身跨度为4个单位。 举例： 对例5.1方差分析的基础上，对不同大鼠模型的IL-2水平进行SNK法的多重比较。 先将样本均数从小到大排序，对比组次从1-4，即 均数排序(从小到大) 处理组（原组号） 甲 乙 丙 丁 均 数: 0.2913 1.0200 2.1488 2.2650 例 数： 8 8 8 8 排序号（组次）: 1 2 3 4 1)建设假设，确定检验水准 H0: μA=μB H1: μA≠μB 2）计算统计量q值。 由于各组的例数都一样，均为8例，而且在进行方差分析时，已知=0.175。 所以，任意两个比较组的标准误均为： =0.1479 查附表4 只是由于公式的分子（ ）各组不同，所以会得出不同的q值 。经计算，各两两比较组算得q值，见表5-5。 第(5)、(6)两栏是由附表4，q界值表， 当自由度在表中能找到时，直接选择P=0.05和P=0.01时对应q值， 当自由度在表中不能找到时，根据a和自由度用内插值法计算出的P=0.05和P=0.01对应的q值。 内插值法计算q值。公式： q = q1 + (q2 –q1)(v – v1) / (v2 – v1)， v1与