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药师上岗能力测试习题及答案 一、法律法规类（公共） （一）单项选择题 8负责组织制定和修订国家药品标准的机构是---答案：A A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 9承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是---答案：B A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 10我国具有最高法律效力的一部药品标准是---答案：B A.《中国医院制剂的规范》B.《中华人民共和国药典》C.《中国生物制品规程》D.《中药饮片炮制规范》 11药品标签上必须印有---答案：D A.化学名称B.英文名称C.拉丁文名称D.通用名称 12直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批---答案：C A.国务院B.卫生厅C.药品监督管理部门D.全国人大常委会 13药品生产企业可以从事的销售活动是---答案：A A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动C.在本地代销其他企业生产的药品D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品 14《药品经营质量管理规范认证书》有效期为---答案：A A.5年B.4年C.3年D.2年 15处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为---答案：A A.工商行政管理机关B.人民法院C.药品监督管理机关D.卫生行政机关 16对本企业所经营药品质量负领导责任的是---答案：D A.该企业培训部门负责人B.该企业质量管理部门负责人C.该企业的执业药师D.该企业的主要负责人 17《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行---答案：B A.分类管理B.色标管理C.控制管理D.标准管理 18药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立---答案：C A.考核制度B.长期制度C.档案D.教育和培训规划 19GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行---答案：D A.预防性管理B.监测性管理C.严格管理D.控制性管理 20医疗机构配制制剂必须依法取得---答案：D A.医疗机构配制许可证B.制剂许可证C.营业执照D.医疗机构制剂许可证 21医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是---答案：D A.医疗机构制剂B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品 22门诊处方能开具的普通药一般限量为---答案：D A.1天B.3天C.5天D.7天 23医疗机构制剂的调剂使用需经---答案：B A.省级卫生厅批准B.国家食品药品监督管理局批准C.国家卫生部批准D.医疗机构药事管理委员会批准 24使用麻醉药品的医务人员必须有---答案：A A.医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品B.医士以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品C.主管医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品D.有处方权的医务人员 25急诊处方的有效期是---答案：B A.1年B.当天C.3天D.7天 26《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立---答案：C A.药品管理委员会B.药剂科C.药事管理委员会D.药事管理领导小组 27药品广告的审查批准机关是---答案：B A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级工商行政管理部门D.省级卫生行政管理部门 28发布药品广告的电视台属于---答案：B A.广告经营者B.广告发布者C.广告主D.广告受众 29药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以---答案：D A.该药品的外包装的资料为准B.该药品的宣传资料为准C.以广告公司策划的内容为准D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准 30药品，医疗器械广告可以---答案：D A.说明治愈率或有效率B.含有不科学地表示功效的断言或保证C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较D.注明“按医生处方购买和使用” 31在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是---答案：B A.监督管理城乡集贸市场出售的中药材B.监督管理药品广告C.监督管理药品商标D.追查假药、劣药 32零售药店不能销售的药物是---答案：C A.抗生素B.二类精神药C.麻醉药品D.解热镇痛药 33《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，非处方药的专有标识为---答案：B A.白底蓝字B.椭圆形背景下的“OTC”C.黑底白字D.白底绿字 34处方药是---答案：B A.不需医师处方可自行在药房选购使用的药品B.凭医师处方才能从医院药房或药店购买的药品C.消费者按说明上的介绍就可安全使用的药品D.凭医师处方只能从医院药房购买的药品 35零售药店凭合法医生处