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生物医用材料外科理疗康复、人工器官而对人体组织不会产生不良影响的材料生物医用材料的分类生物材料应用广泛，品种很多，分类。按材料合成高分子材料（聚氨、聚、聚乳酸、聚乙醇酸、乳酸乙醇酸共聚物）天然高分子材料（如胶原、丝蛋白、纤维素、壳聚糖）金属与合金材料（如及合金）无机材料（如生物活性陶瓷羟基磷灰石）复合材料（如碳纤维／聚合物、玻璃纤维／聚合物）可以分为生物惰性材料（bioinert）、生物活性材料（bioactive）生物降解（biodegradable）靶向 生物降解／吸收的调控机制研究。研究生物降解／吸收材料的分子结构生物环境对生物降解／吸收材料降解的影响、降解／吸收速度的调控、降解／吸收及代谢机制降解产物对机体的影响。目标是为组织工程化人工器官生物材料及药物控释材料提供理论基础，实现材料参与生命过程构建生命组织的目的。 生物结构和生物功能的设计和构建原理研究。着重研究具有诱导组织再生的骨、软骨及肌腱等基底材料和框架结构的设计及其仿生装配；是存在于正常人和动物血清与组织液中的一组经活化后具有酶活性的蛋白质。19世纪末Bordet证实，新鲜血液中含有一种不耐热的成分，可辅助和补充特异性抗体，介导免疫溶菌、溶血作用，故称为补体2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱A．可以将氮离子、碳离子注入金属，在金属表层数十至数百纳米内形成氯化物、碳化物，提高了金属医用生物材料的耐腐蚀、耐磨损、耐疲劳性能。 B．在人工关节配付中，通过离子注入法使金属关节球头的耐磨损性能大幅度提高，也可使高分子量聚乙烯的硬度提高、磨损速率降低。 C．钛及其合金经氮离子注入后对兔子的软组织及骨的影响研究表明，氮离子注入不影响材料与软组织及骨的相容性。 D．有的研究表明，氮离子注入钛合金可提高材料的抗血栓性能。 E．硅橡胶经O2+离子注入后，材料表面血小板粘附率下降明显，因为形成了基团和非晶碳。 F．离子注入也被应用于材料表面内皮细胞的固定。高能氦离子的轰击可提高胶原蛋白与人工血管的结合力，使种植的内皮细胞牢固地覆盖于人工血管内，因此获得良好的抗凝血效果。 G．玻璃碳具有好的生物相容性和多孔性，被作为药物控制释放材料。用高能金离子和氧离子轰击玻璃碳表面，在材料表层造成较深的损伤层和微孔结构，可以控制玻璃破表面的孔隙率和渗透率，获得不同梯度的药物释放速率。因此，离子注入可以作为制备药物控制释放材料的一种新工艺。 五、表面涂层与薄膜合成 在生物材料表面合成的薄膜(涂层)主要是陶瓷薄膜(涂层)和高分子薄膜(涂层)。前面已介绍了利用等离子体聚合来合成高分子薄膜，这里要介绍生物陶瓷薄膜及表面涂层。 1)生物陶瓷涂层 羟基磷灰石Ca5(PO4)3OH可以看成是磷酸钙和氢氧化钙组成的碱式复盐钛酸乙酯-Si-O-Si- + H2O ------ -Si-OH + HO-Si- Stage III： 溶出的Si(OH)4在表面聚合，形成水合的SiO2凝胶层； Stage IV： 生理液中的二价钙离子Ca2+, 磷酸根离子PO43- 迁移至SiO2凝胶表面，形成非晶的CaO- P2O5 层； Stage V：非晶的CaO-P2O5层进一步吸收Ca2+, PO43-, OH-等离子，并发生晶化，最终形成晶态的羟基磷灰石层。 专题四、生物医用复合材料的研究进展及趋势材料生物医用复合材料生物医用复合材料是由两种或两种以上的不同材料复合而成的生物医用材料，它主要用于人体组织的修复、替换和人工器官的制造。单一材料不能很好地满足临床应用的要求。利用不同性质的材料复合而成的生物医用复合材料，不仅兼具组分材料的性质，而且可以得到单组分材料不具备的新性能，为获得结构和性质类似于人体组织的生物医学材料开辟了一条广阔的途径传统医用金属材料和高分子材料不具生物活性，与组织不易牢固结合，在生理环境中或植入体内后受生理环境的，导致金属离子或单体释放，造成对机体的不良影响。生物陶瓷材料虽然具有良好的化学稳定性和相容性、高的强度和耐磨、耐蚀性，但材料的抗弯强度低、脆性大，在生理环境中的疲劳与破坏强度不高，在没有补强措施的条件下，它只能应用于不承受负荷或仅承受纯压应力负荷的情况。生物医用复合材料组分材料的选择要求　　生物医用复合材料根据应用需求进行设计基体材料增强材料或功能材复合材料的性质取决于组分材料的性质、含量间的界面。常用的基体材料有医用高分子、医用碳素材料、生物玻璃、玻璃陶瓷、磷酸钙基或其他生物陶瓷、医用不锈钢、钴基合金等医用金属材料增强体材料有碳纤维、不锈钢和钛基合金纤维、生物玻璃陶瓷纤维、陶瓷纤维等纤维增强体，另外还有氧化锆、磷酸钙基生物陶瓷、生物玻璃陶瓷等颗粒增强体。 植入体内的材料在人体复杂的生理环境中，长期受物理、化学、生物电等因素的影响，同时各组织以及器官间普遍存在着许