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中国医科大学网络教育学院试卷 《药物化学》 选择题（单项选择，每题1分，25分）： 1 抗抑郁药丙咪嗪的结构为 A B C D 2苯巴比妥的化学结构为 A B C D E 3适当增加化合物的亲脂性可以 A 使活性明显增强 B 有利于通过血脑屏障，达到作用部位 C 使药物的稳定性增强 D 使化合物不易吸收 E 易于从尿中排泄 4 咖啡因的化学名为 A 3,7-二氢-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 B 3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 C 3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 D 3,7-二氢-1,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 E 3,7-二氢-1,4,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 5具有下列化学结构的药物为 A 地西泮 B 奥沙西泮 C 氯硝西泮 D 硝西泮1,4-戊二甲磺酸酯5-氟-2,4-嘧啶A白色结晶或结晶性粉末微带醋酸臭B 在干燥状态下稳定，遇水可缓水解C 在湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色D 遇三氯化铁试液呈紫色反应E 可溶于碳酸钠试液中5位上的氢原子，其设计思想是A 生物电子等排置换B 立体位阻增大C 改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞D 供电子效应E 增加反应活性A 5位有氨基B 1位氮原子无取代C 3位上有基和4位是羰基D 7位无取代基E 8位氟原子取代下面哪一项不是药物结构修饰的目的B.减少毒副作用C.掩蔽药物的不良味道D.提高药物的稳定性延长药物的作用时间A 含有酚羟基B 含有哌啶环C 含有羟基D 含有四个环状结构E 含有酸性结构部分和碱性结构部分 A 延长苯环与氨基间的碳链 B 把酚羟基甲基化 C 去掉苯环上的酚羟基 D 在α-氮上引入甲基 E 在氨基上以较大的烷基取代 16含有六氢奈环的结构为 A 洛伐他丁 B 华法林钠 C 利血平 D 普奈洛尔 17 不属于天然来源的药物有A.青霉素 B.吗啡C.红霉素A D.顺铂E.咖啡因匹配题一： A B C D 18上述兴奋α受体的药物为 19上述兴奋β受体的药物为 20上述兴奋αβ受体的药物为 21上述不属于治疗药物的是 匹配题二： A西咪替丁 B奥美拉唑 C 两者均是D 两者均不是H2-受体拮抗剂的是抑制剂的是分子中具有一个平坦的芳香环结构有一个碱性中心，在生理pH下能大部分解离为阳离子碱性中心和平坦的芳香环结构在同一平面上含有哌啶环或类似的结构哌啶环与芳香环相连 四．将下列化学名称改为药物通用名（10分） 对乙酰氨基酚 乙酰水杨酸 2-乙酰氧基-苯甲酸 4-氨基苯磺酰胺 5 2-（4-异丁基苯基）丙酸 五．填空（10分） 链霉素是第一个发现的（1）类抗生素，它是由（2），（3）和（4）组成。 甾体激素都具有（5）母核，它是由（6）个碳组成的。 非甾体抗炎药中芳氧丙酸类衍生物一般称为“洛芬”，循环系统药物中β受体阻滞剂称为（7）；钙通道阻滞剂称为（8）；ACEI称为（9）；Ang II称为（10）。 六 问答题（20分） 酰化剂化合物外消旋体电子等排体4页，第1页） 考查