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- 2017-09-29 发布于广东
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一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质:X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患,女患父必患。 二. 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质: X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点:患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患; 三. 伴性遗传的概念及类型 四. 伴性遗传在实践中的作用 小结: 更多资源 五, 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 1. 首先确定致病基因的显隐性 2. 再确定致病基因的位置:是常染色体还是性染色体的上遗传病;如果是性染色体上的,还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病; 4.不能确定判断类型的,只能从可能性大小方向推测。 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 有五种遗传病: 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 伴 X显性遗传病的特点: 1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性(代代有患者); 3)父患女必患、子患母必患; 4)患者的双亲中必有一个是患者 伴性遗传 第3节 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 1 2 8 红绿色盲检查图 你的 色觉 正常吗? 更多资源 恭喜你,你的视
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