互联网药品市场监测及公共服务关键技术研究开发与应用示范.doc

“十一五”国家科技支撑计划重点项目 “” 课题申请指南 国家食品药品监督管理局 前 言 第一章 申请须知 1、研究制定互联网药品信息与广告发布规范，建立规范化的药品信息与广告发布系统，提高互联网药品信息与广告的标准化水平；建立药品基础信息数据库与互联网药品信息管理平台，为消费者提供购药、用药等环节的信息服务，为药监人员提供GMP、GSP相关信息服务，为药品生产经营人员提供生产、经营相关环节信息服务，为医务人员提供处方、配药等环节信息服务；研究开发智能化互联网药品信息监测系统，全程在线监测不规范及假冒伪劣药品信息与广告，全方位追查信息发布主体，为药监执法提供依据，净化互联网药品信息市场。 2、研究制定互联网药品电子合同规范，建立药品安全电子合同系统，保障互联网药品交易市场公平性与安全性；建立电子合同信息管理平台，保障电子合同信息的安全性和证据性；建立电子合同在线公证平台，保障交易纠纷的合理化解决，维护交易双方的权益。制定互联网药品交易规范，规范市场行为，维护市场秩序。 3、研究互联网药品市场公共服务平台集成技术架构、统一认证、信息安全等共性关键技术，制定互联网药品公共服务平台服务接口规范，集成本项目所研究开发的公共服务，建设集成的互联网药品市场监测及公共服务平台；建立互联网药品市场监测及公共服务平台第三方运营模式及市场化机制，建立运营体系、规范和管理办法，进行应用示范和推广。 二、三、实施期限 本项目实施年限为年（200年月-201年12月）。 四、申请资格 （一）申报单位的条件和要求 、课题申报必须以某一课题整体研究内容为申请单元只针对课题部分内容的申请为无效申请。联合申请各方须签订共同申请协议，明确规定各自所承担的工作责任。 、申请的课题要有先进、创新的研究开发思路，科学、可行的技术路线，操作性强的技术方案和组织方案，有明确的研究目标和考核指标。 、申报单位须指定课题专门财务帐户，实行单独管理，单独核算，并保证配套资金及时到位，保障课题研究工作的顺利实施。 （二）申请负责人的条件和要求 1、课题负责人须具有副高级以上职称，并有固定单位（不包括在站博士后），年龄不超过60周岁无不良科研行为，从事相关研究或技术开发五年以上。课题负责人在国内工作时间不少于9个月。 2、所有课题人均不得参与两项以上本项目课题的申报，且只能主持申报一项本项目课题。 3、中央和地方各级政府公务员不得主持本项目课题申报。已承担国家科技项目但未按期完成任务、项目执行不好、学风不良的课题负责人不得作为课题负责人申请本项目的课题。 、申请文件的编制与递交 1、申请文件编写：以中文编写，要求语言精炼，数据真实、可靠。 2、申请文件的规格要求：一律用A4纸，仿宋体四号字打印并装订成册，同时附上电子版可通过电子邮件发送至@）。 3、申请文件构成：国家科技支撑计划课题申报书光盘份，））上直接下载。 8、寄送申请文件的截止日期：2009年8月31日16：00时整、经形式审查，不符合上述规定的申请书视为无效申请，不参与专家评审。遵循“公开、公正、公平”的原则，我们组织专家对申请课题进行评审，择优。课题管理 1、 2、按照《国家科技支撑计划管理暂行办法》，经专家评审、择优选定课题承担单位，签订“十一五”国家科技支撑计划课题任务书，国拨经费将根据每个课题进展情况按年度分批拨付到承担单位。 、课题执行期间，项目组织部门将组织专家对课题进展情况进行阶段性考核，对未按合同执行，达不到阶段考核目标，配套和自筹资金不到位的课题，项目组织部门有权终止合同。 、课题完成后，由项目组织部门对课题进行评估和验收第二章 申请课题研究内容与目标 一、研究内容 、主要考核指标 、承担单位条件 、课题经费 。 一、研究内容 、主要考核指标 、承担单位条件、课题经费 。 一、研究内容 、主要考核指标、承担单位条件凡在中华人民共和国境内注册，能力、运行管理规范、具有独立法人资格的、课题经费 。 二、申请人资格审查文件 申请单位的基本情况介绍 三、申书格式  编写说明 1．本申报书由课题申报单位组织编写，经单位主管部门（国务院有关部门（单位）科技司（局），地方科技厅（委、局））审核同意后上报项目组织单位。 2．编写要求： （1）课题目标符合项目课题申报指南要求，定位准确，指标明确、可考核； （2）课题任务明确，要充分考虑经济、技术等方面的可行性； （3）课题管理与实施符合《国家科技支撑计划管理暂行办法》； （4）课题所需国拨经费按《国家科技支撑计划专项经费管理暂行办法》管理和使用，并另编制《国家科技计划课题预算申报书》。 3．课题申报书用A4纸打印，正本1份，副本14份。 课题信息表 项目名称 课题名称 申报形式 □投标 □有限择优