化验室日常管理制度.docVIP

安徽****有限公司 化 验 室 日 常 管 理 制 度 为加强化验室管理、规范化验室工作流程，明确检验人员职责，提高化验人员的检测技能及综合素质，满足检验室规定的能力要求，特制定本制度。 1. 化验人员进入化验室工作时，必须穿戴工作衣、帽及口罩、手套、出门时及时更换。 2. 工作期间不得浓妆艳抹，应妆饰得当，不可佩戴首饰。 个人卫生习惯良好，不在工作区内随地吐痰。 工作时间不允许嬉戏打闹，大声喧哗，不得睡觉，聊天、看闲书，不得无故脱岗、窜岗，接私人电话不宜过长，以免影响工作。 6．当班人员及卫生责任区人员负责各自卫生区（包括桌面、地面、墙角、水池、窗台、仪器、容器、试剂架等），检验过程中随时收拾清理物品器皿，保持现场整洁。 8. 有事须提前向负责人打招呼，准假后方可，无特殊情况不得迟到早退。 10.所有操作人员必须按操作规程进行作业，严禁“三违”，即违章指挥，违章操作，违反劳动纪律。 试验中：(温馨提示：少带隐形眼镜，防止化学药剂溅入眼镜而腐蚀眼睛) 二、化验室5S管理要求 地面无污迹、油腻，无杂物，墙壁无污迹，无乱写乱画，墙角 柜底无垢、杂物。 工作台面物品摆放整齐，试剂残液。 水池内无残留药液、油腻，无玻璃碎渣及杂物；抹布、刷子等干净整齐放在固定位置；下水道通畅，地漏处无杂物，无异味，异臭。 各种玻璃器皿表面洁净、无污迹，按要求整齐放在指定位置；各类容器内壁不得有油腻、杂物、异味、异臭。 试剂瓶标识清晰、无破损，大小适度、端正，填写规范；按大小有序排列，位置固定。 检测仪器表面干净无污迹、无尘土，标识清晰、无破损；仪器上不得摆放与工作无关的物品；设备内部保持干净无杂物；天平不可随意搬动，定期更换干燥剂，天平室随手关门。仪器按要求填写使用记录 干燥器内物品摆放整齐，定期更换干燥剂、涂凡士林；冰箱、药 品柜等物件摆放整齐，列有详细药品目录。柜的顶部不得摆放物 工作台、桌、办公桌上记录、物品摆放整齐，人离开即收起，不得无人时仍摊开；椅、凳用完及时归位。 及时清倒垃圾，不得溢出，卫生用具放在指定位置，不得随意乱放。 冰箱内的样品试剂分类存放，摆放整齐且有标识，不得存放私人物品。 药品柜内试剂按液体、固体及性质的不同分类存放，摆放整齐，标识清晰，无尘土。 12.工作台柜内杂物及时清理，要求干净整齐。 按国家标准或行业规定进行煤质分析化验，做到数据准确，原 记录清楚，各类记录完整，不弄虚作假。在规定的时间内提交化验报告。 2、检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温度、震动、噪声等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。 3、检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求数据处理与结果计算要遵循数字修约规定，有效数字不得随意舍弃。 4、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后针对性地进行复验。 5、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。 6、检验数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，检验原始记录必须由检验者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人复核或审核。检验者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，部门负责人应对计算公式及计算结果的准确性、数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。 7、质量记录按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。质量记录的保管按质量记录和档案管理的相关规定归档保存。 四、安全制度 1、检验人员要熟悉化验室及周围环境，清楚水闸和电器开关的位置。化验室应备有消防与安全急救措施。了解消防工具的使用方法，一旦发生事故，可立即采取措施。 2化验室各类化学试剂要根据其性质分类存放。易燃、易爆试剂应在远离明火低温处存放，数量不宜过多。 3、严格安全操作。使用毒性试剂，必须有第二人在场进行校对并应严格按有关规定执行。使用易燃试剂进行易爆试验、产生有毒有害气体的实验，必须在迎风厨内或适当的场地操作。明火操作必须远离易燃、易爆试剂，选择安全场所，并采取保护人身安全的防范措施。致病菌种接种要尤其注意安全，防止感染和污染环境。用过的培养基清洁前应经过灭活处理。凡进行加热回流、蒸馏、高压灭菌等操作时要注意安全，严格执行操作规程，操作中不得擅自离开岗位。 4、各种设施不能正常运转，应及时报告设备部门进行维修。 5、非工作时间需在化验室工作时，须经部门负责人批准，并对实验室安全负责。 6、化验室内的试剂试药要定位存放，标记清楚，摆放整齐； 7、化验室人员下班