化工热力学习题.docVIP

化工热力学习题 第一章 绪论是非题 凡是体系的温度升高时，就一定吸热，而温度不变时，则体系既不吸热也不放热。当n 摩尔气体反抗一定的压力做绝热膨胀时，其内能总是减少的。。。在尚未达到平衡时，两个相都是均相敞开体系；达到平衡时，则两个相都等价于均相封闭体系。 自变量与独立变量是一致的，从属变量与函数是一致的。 选择题 1. 对封闭体系而言，当过程的始态和终态确定后，下列哪项的值不能确定: Q 　 Q + W, ?U C W（Q=0）?U D Q（W=0）?U 2. 对于内能是体系的状态的单值函数概念的错误理解是: 　　　体系处于一定的状态,具有一定的内能 　　　对应于某一状态,内能只能有一数值,不能有两个以上的数值 　　　状态发生变化,内能也一定跟着变化 　　　对应于一个内能值,可以有多个状态真实气体在的条件下，其行为与理想气体相近。 　高温高压　　　低温低压低温高压　　高温低压 下列各式中哪一个不受理想气体条件的限制　△H = △U+P△V　　　CPm - CVm=R　= 常数　W = nRTln（V2╱V1） = MPa cm3 mol-1 K-1= kPa m3 kmol-1 K-1= J mol-1 K-1 = cal mol-1 K-1。 在常压下1000cm3液体水膨胀1cm3，J；1cm2，J (水的表张力是72erg cm-2)。1MPa= Pa= bar= atm= mmHg。 单相区的纯物质和定组成混合物的自由度数目分别是 和 。 封闭体系中，温度是T的1mol理想气体从(Pi，Vi)(Pf，Vf)，(以V表示)或 (以P表示)。，。，，。。virial系数B A 仅是T的函数 B 是T和P的函数 C 是T和V的函数 D 是任何两强度性质的函数 能表达流体在临界点的P-V等温线的正确趋势的virial方程，必须至少用到 第三virial系数 第二virial系数 无穷项 只需要理想气体方程 当时，纯气体的的值为 0 很高的T时为0 与第三virial系数有关 在Boyle温度时为零 填空题 1. 纯物质的临界等温线在临界点的斜率和曲率均为零，。ydersen、Pitzer、Lee-Kesler和Teja的三参数对应态原理的三个参数分别为 、 、 和 。 3. 简述对应态原理 。(重叠／分开)，而在P-V图上是 的(重叠／分开)，泡点的轨迹称为 ，露点的轨迹称为 ，饱和汽、液相线与三相线所包围的区域称为 。纯物质汽液平衡时，压力称为 ，温度称为 。 5. 正丁烷的偏心因子=0.193，Pc=3.797MPa 则在Tr=0.7时的蒸汽压为 MPa。25℃时的汽化焓。，试应用下列诸方法进行核算： 两参数压缩因子法； 三参数压缩因子法； S-R-K方程法； P-R方程法； Berthlot维里方程法。 乙烷的特性常数为： 3. 试定性画出纯物质的P-V相图，并在图上指出 (a)超临界流体，()气相，（c）蒸汽，（d）固相，（e）汽液共存，（f）固液共存，（g）汽固共存等区域；和(h)汽-液-固三相共存线，(i)TTc、TTc、T=Tc的等温线。 ，dH=TdS+VdP只适用于可逆过程。 当时，，是摩尔性质）。 纯物质逸度的完整定义是，。 吉氏函数与逸度系数的关系是。 ） 理想气体的状态方程是PV=RT，P用逸度f代替后就成为了真实流体状态方程。，H和U的关系为 HU HU H=U 不能确定 一气体符合P=RT/(V-b)的状态方程从V1等温可逆膨胀至V2，S为 0 吉氏函数变化与P-V-T关系为，则的状态应该为 T和P下纯理想气体 T和零压的纯理想气体 T和单位压力的纯理想气体 对于一均相体系， 零 CP/CV R 计算题 (a)分别用PR方程和三参数对应态原理计算，312K的丙烷饱和蒸汽的逸度（参考答案1.06MPa）；（b）分别用PR方程和三参数对应态原理计算312K，7MPa丙烷的逸度；(c)从饱和汽相的逸度计算312K，7MPa丙烷的逸度，设在1~7MPa的压力范围内液体丙烷的比容为2.06cm3 g-1，且为常数。 压力是3MPa的饱和蒸汽置于1000cm3的容器中，?(可忽视液体水的体积) 证明状态方程表达的流体的（a）CP与压力无关；(b)，。 ，。 M，则。 ，，，。 10cm3的液体