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- 约4.16万字
- 约 58页
- 2017-09-26 发布于江苏
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有机化学习题1 绪论
1. 下列反应中,碳原子的外层轨道的杂化状态有无改变?有怎样的改变?
2. 指出下列化合物是属于哪一类化合物?
3. 经元素分析,某化合物的实验式为CH,分子量测定得知该化合物的分子量为78,请写出该化合物的分子式。
4. 指出下列化合物哪些可以通过氢键缔合?哪些虽不能缔合,但能与水形成氢键?哪些既不能缔合也不能与与水形成氢键?
5. 比较下列各组化合物的沸点高低(不查表)。
(5)
6. 比较下列化合物的沸点高低。
(1)2-甲基庚烷(A)、庚烷(D)、2-甲基己烷(C)、3,3-二甲基戊烷(B)
(2)环己烷(A)、环丁烷(B)、环戊烷(C)、环丙烷(D)、环庚烷(E)
(3)正丁醇(A)、仲丁醇(B)、2-甲基丙醇(D)、1-氯丙烷(C)
(5)HO(CH2)3OH(D)、C4H9OH(B)、C2H5OC2H5(C)、CH3(CH2)2CH3(A)
(6)间羟基苯甲醛(C)、邻羟基苯甲醛(B)、苯甲醛(A)
(7)CH3(CH2)4COOH(A)、n-C6H13OH(B)、C3H7COOC3H7 (C)、C3H7OC3H7(D)
(8)CH3CH2COOH(A)、CH3CH2CH2OH(B)、CH3CH2CHO(C)
7. 指出下列酸碱反应中的共轭酸碱对,可借助表1-4,说明每个反应的平衡偏向哪一方?
8. 比较A组化合物的酸性强弱,大致估计B组各试剂的亲核性的大小。
9. 比较下列化合物的碱性强弱。
CH3NHNa(A)、C2H5NH2(B)、(C2H5)3N(C)、CH3CH2CONH2(D)
NH2—(A)、RCOO—(B)、RO—(C)、Cl—(D)
10.比较下列化合物的酸性强弱。
C6H5SO3H(A)、p-NO2C6H4COOH(D)、C6H5COOH(C)、C6H5SH(B)、C6H5OH(E)。
Cl3CCOOH(C)、PhCOOH(B)、CH3COOH(A)、p-NH2C6H4OH(D)。
1.命名下列化合物,并指出各化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
2.写出下列化合物的结构式。
(1)2,5-二甲基己烷 (2)2,4-二甲基-4-乙基庚烷
(3)2,2,4-三甲基戊烷 (4)2,2,4,4-四甲基辛烷
(5)异丙基环己烷 (6)1,7,7-三甲基二环(2.2.1(庚烷
(7)甲基环戊烷 (8)二环(4.4.0(癸烷
3.完成下列反应式:
4.写出摩尔质量数为86,并符合下述条件的烷烃的结构式:
(1)可有两种一溴代产物; (2)可有三种一溴代产物;
(3)可有四种一溴代产物; (4)可有五种一溴代产物。
5.用化学方法区别下列各组化合物:
(1)丙烷和环丙烷
(2)环戊烷和1,2-二甲基环丙烷
6.用纽曼投影式表示1-氯丙烷绕C1-C2旋转的四种代表性的构象,并比较四种构象的稳定性。
7.作反1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象(只作环的椅式构象)。
8.用构象分析法说明:
(1)反-1,4-二甲基环己烷比顺-1,4-二甲基环己烷稳定
(2)顺-1,3-二甲基环己烷比反-1,3-二甲基环己烷稳定
9. 将下面4个1-甲基-4-异丙基环己烷的构象按稳定大小排列
10.写出甲烷和氯气在光照下发生氯代反应生成一氯甲烷的反应机理。
命名下列化合物或取代基:
写出下列化合物的结构式:
(1)2,3-二甲基-2-丁烯
(2)(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
(3)2-甲基-1-溴丙烯
(4)(3Z)-1,3-己二烯
(5)(3E)-2-甲基1,3-戊二烯
(6)环丙基乙炔
(7)2-异丙基-1,5-庚二烯-3-炔
(8)顺二乙炔基乙烯
分子式为C6H12的开链烯烃异构体(包括顺反异构体和对映异构体在内)中属构造
异构体有多少个?顺式构型、反式构型各几个异构体?有几对对映体?
下列各组烯烃与HOCl(Cl2+H2O)亲电加成,按其活性大小排列成序:
(1)2-甲基-1-丁烯,1-戊烯和2-甲基-2-丁烯
(2)3-氯丙烯,丙烯,2-甲基丙烯和2-氯丙烯
(3)溴乙烯,1,2-二氯乙烯,氯乙烯和乙烯
5.在较高温度时,1mol二烯烃与1mol Br2加成:异戊二烯以1,4-加成为主,而1-苯基
-1,3-丁二烯则以1,2-加成为主。试解释之(提示:主要考虑产物的稳定性)。
6.ICH2CH=CH2在Cl2的水溶液中反应,主要产物为ClCH2CHOHCH2I,同时还产生少量
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