第2章中心法则.ppt

（一）半保留复制 DNA生物合成时，母链DNA解开为两股单链，各自作为模板(template)按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。子代细胞的DNA，一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全从新合成。两个子细胞的DNA都和亲代DNA碱基序列一致。这种复制方式称为半保留复制。 一、转录的基本特征 （一）选择性转录 细胞在不同的生长发育时期，根据生存条件和代谢需要转录不同的基因。转录的基因只是基因组的一部分。 （二）不对称转录 DNA分子多为双股链的分子，在转录进行时，DNA双链中只有一股链作为模板，指导合成与其互补的RNA，此DNA链称为模板链；另一股链则不转录，称为编码链。 在多基因的双链DNA分子中，每个基因的模板不是全在同一条单链上，也就是在双链DNA分子中的一股链，对于某一基因是模板链，但对另一个基因则可能是编码链。 （三）转录后加工 转录产物是各种RNA的前体，必须在细胞核内加工为成熟RNA，转运至细胞质基质内才能参与蛋白质的合成。 原核生物转录产生的mRNA可直接用于蛋白质合成，不需要加工和转运。 二、参与转录的物质 模板 解开成单链的DNA母链的其中一股，即模板链； 底物 即ATP、GTP、CTP、UTP四种核糖核苷酸，总称NTP； RNA聚合酶 依赖DNA的RNA聚合酶(RNA-pol) 其它 Mg2+、Mn2+、终止因子等。 （一）原核生物RNA聚合酶 核心酶：α2ββ’ω 全酶：α2ββ’ ωσ （二）真核生物的转录后加工 mRNA前体：hnRNA必须经过较复杂的加工过程，才能成为成熟mRNA。 5端加帽：在mRNA 5端形成m7GpppNp帽子结构。 3端加尾：在mRNA 3端形成多聚A尾。 去除内含子，连接外显子。 修饰：由甲基化酶催化生成甲基化核苷酸。 编辑：在转录产物中插入、删除或取代一些核苷酸残基，使遗传信息在转录水平发生改变，使一个基因可以编码多种蛋白质。 遗传密码子的基本特点 方向性：5→3。 连续性：遗传密码子必须连续阅读，无间断、无重叠。 简并性：除甲硫氨酸和色氨酸外，其他18种氨基酸有多个密码子。编码同一种氨基酸的不同密码子称为同义密码子，同义密码子具有简并性。 通用性：绝大多数生物都采用同一套遗传密码。 摆动性：tRNA反密码与mRNA密码碱基之间不严格遵守碱基配对规律。 二、氨基酸的活化 氨基酸的活化是氨基酸与特异的tRNA结合形成氨酰-tRNA的过程，由氨酰-tRNA合成酶催化完成。 原核生物和真核生物的蛋白质合成都从甲硫氨酸开始。原核生物和真核生物都有两种负载甲硫氨酸的tRNA，负载的甲硫氨酸分别用于蛋白质合成的起始和延长。 原核生物的起始甲硫氨酸需要甲酰化，生成起始甲酰甲硫氨酰-tRNA（fMet-tRNAifMet）；而真核生物的Met-tRNAiMet不需要甲酰化。 又称注册 (registra-tion)， 即与 mRNA下一个密码相对应的氨基酰-tRNA进入A位。 需GTP、Mg2+和EF-T。 2. 成肽（peptide bond formation）： 是肽键形成的过程。即：P位上 tRNA 携带的氨基酰基转移到A位的氨基酰-tRNA上，与其?-氨基缩合形成肽键。 由转肽酶催化，需 Mg2+，K+。 3. 移位（translocation）： 核蛋白体向mRNA3’ 端移动一个密码的距离，同时使肽酰基-tRNA从A位移到P位。 空载的 tRNA 从E位脱落。 此时，A位留空，与下一个密码相对应的氨基酰-tRNA即可进位，重复以上循环。 需GTP、Mg2+ 。 * * 中心法则（Central dogma） 转录 翻译 DNA RNA 蛋白质 mRNA tRNA 反转录 rRNA 翻译 RNA（病毒） 蛋白质（病毒） 复 制 复 制 Crick 1958年——中心法则的提出 Temin 19