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《有机化学》第二章---第五章复习题命名下列化合物或写出下列化合物的结构式。
6-甲基-3-辛烯
顺-2-庚烯-4-炔 1-环己烯基环己烯
2,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯 5-甲基-2-烯丙基螺[3.4]辛烷
(1a,3e)-1-异丙基-3-叔丁基环己烷 (1e,2e)-1-甲基-2-乙基环己烷
9、 10.
6-甲基-3-溴二环[3.2.0]庚烷 反,反-2,4-己二烯
11. 2-甲基-4-乙基-3-氯-3-己烯
13. 烯丙基碳正离子 14. 环戊二烯
15. (2E,4Z)-2,4-己二烯 16. 5-甲基螺[2.4]庚烷
选择题 三、完成下列反应式
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、10、
11.
12.
13.
14.
15、
16.
17、
18. + HI （ ） 19. 稀、冷KMnO4 /OH- ( )
20.
21、
四、推结构.
1、化合物经臭氧化；还原水解生成 和等摩尔数的 推测原来化合物可能的结构式。
2、化合物A和B是组成为C6H12 的两个同分异构体，在室温下均能使Br2-CCl4 溶液褪色，而不被KMnO4氧化，其氢化产物也都是3-甲基戊烷；但A与HI反应主要得3-甲基-3-碘戊烷，而B则得3-甲基-2-碘戊烷。试推测A和B的构造式。
3、某化合物A的分子式为C5H8，在液氮中与NaNH2作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物B，用KMnO4氧化B得分子式为C4H8O2的两种不同的酸C和D。A和稀H2SO4/HgSO4水溶液作用，可生成酮E（C5H10O）。试写出A－E的构造式。
4、某化合物分子式为 。它可以使溴褪色，也可溶于浓 ，经臭氧化反应并在锌粉存在下水解，只得到一种产物丁酮。写出烯烃可能的构造式
5、 某化合物A，分子式为 ，经催化加氢得到化合物B，B的分子式为。化合物A与过量的高锰酸钾溶液作用，得到下列三个化合物：M、K、W.写出A的可能构造式?
M、、K、、W、1）或（2）：
五、用化学方法区别下列各组化合物：
1、A.戊烷 B. 2-戊烯 C.1-己炔
2、
3、 A. B. C. D.
4、
六、合成题
1、从指定原料合成指定化合物。
（ⅱ）
（ⅲ）由丙炔合成1-丁烯
2、 以丙烯为唯一碳源合成：
3、. 以所给的起始物为原料（其它化学试剂不限）完成下列合成：
4. 以乙炔、丙烯为原料合成：
5、以四个碳原子及以下烃为原料合成：
6、以≤C2的有机物合成正丁醇及正辛烷
9
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